核心原則：功能分區(qū)清晰、靈活適配研發(fā)需求、安全可控、與 GMP 生產(chǎn)區(qū)有效隔離，滿足創(chuàng)新藥從藥物發(fā)現(xiàn)、小試工藝開發(fā)到樣品制備的全流程研發(fā)工作。

1. 一、功能分區(qū)規(guī)劃

• 試劑耗材區(qū)：分普通試劑、?；贰o菌試劑存放柜，危化品柜需防爆、防滲漏，獨立排風。

• 樣品留樣區(qū)：設常溫、冷藏（2~8℃）、冷凍（-20℃/-80℃）留樣柜，樣品標注清晰，分區(qū)存放不同研發(fā)階段樣品。

• 清洗滅菌區(qū)：配備高壓滅菌鍋、超聲波清洗機，滅菌后器具單獨存放，避免二次污染。

• 藥物合成區(qū)：配備通風櫥、防爆柜，用于小分子創(chuàng)新藥合成，設置局部強排風，處理有機揮發(fā)物。

• 細胞培養(yǎng)區(qū)：ju部 yi 級超凈工作臺 / B 級潔凈間，控制溫濕度（36.5~37.5℃，濕度 50%~60%），用于抗體、細胞療法等生物藥研發(fā)，與合成區(qū)嚴格隔離。

• 制劑研發(fā)區(qū)：配備小型制粒、壓片、灌封設備，支持片劑、膠囊、注射劑等多劑型小試，預留設備接口便于工藝調(diào)整。

• 分析檢測區(qū)：配置 HPLC、LC-MS、PCR 儀等檢測設備，設樣品前處理間，保障檢測結(jié)果準確。

• 實驗操作區(qū)：細分藥物合成區(qū)、細胞培養(yǎng)區(qū)、制劑研發(fā)區(qū)、分析檢測區(qū)，各區(qū)域用實體隔斷分隔，避免不同研發(fā)項目交叉污染。

• 輔助配套區(qū)：包含試劑耗材暫存區(qū)、樣品留樣區(qū)、清洗滅菌區(qū)、辦公區(qū)。

• 安全應急區(qū)：設緊急沖淋裝置、洗眼器、滅火器、泄漏處理箱，高風險操作區(qū)（如細胞毒素研發(fā)）。

2. 二、靈活適配設計

• 實驗臺采用模塊化可拆裝設計，支持根據(jù)研發(fā)項目快速調(diào)整布局；預留水、電、氣、真空等標準化接口，滿足新增設備需求。

• 采用可移動潔凈隔離罩，在普通實驗區(qū)快速搭建臨時無菌操作空間，適配小批量細胞制劑、無菌注射劑研發(fā)。

• 試劑與樣品存儲區(qū)采用可調(diào)節(jié)貨架，適配不同規(guī)格試劑瓶、樣品容器的存放需求。

WOL承接 創(chuàng)新藥研發(fā)實驗室 布局設計裝修

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